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Risultati ricerca per "CoreValve"

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato l'uso autorizzato del sistema CoreValve per il trattamento di alcuni pazienti che hanno già avuto una sostituzione della valvola aortica di tipo bi ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il sistema transcatetere CoreValve ad auto-espansione per i pazienti con grave stenosi aortica che sono ad alto rischio per l’intervento chirurgico ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato il sistema transcatetere CoreValve per i pazienti con grave stenosi aortica inadatti alla sostituzione della ...


Uno studio compiuto da ricercatori del Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor di Creteil in Francia ha evidenziato che i pazienti anziani in sovrappeso e obesi, sottoposti a impianto transcatet ...


L’impianto transcatetere di protesi valvolare aortica ( TAVI ) rappresenta un importante trattamento per i pazienti con grave stenosi aortica sintomatica ad alto rischio operatorio, ma non sono dispon ...


Una meta-analisi ha mostrato che ogni sforzo preoperatorio dovrebbe essere fatto per ridurre al minimo il rischio di rigurgito aortico prima della sostituzione transcatetere della valvola aortica ( TA ...